長生葯上市公司

❶ 朝鮮長生制葯公司生產的青話膠囊是韓國生產的嗎

朝鮮長生制葯公司生產的青話膠囊當然就是朝鮮生產的，怎麼可能是韓國生產的，除非相同的葯物韓國也有生產。

❷ 2019年血液製品龍頭上市公司是哪一家

龍頭上市公司是華蘭生物。

國內血液製品概念股龍頭一覽：

1、天壇生物

天壇生物（600161.SH），主營業務為血液製品的研發、製造、銷售及咨詢服務。是國內血液製品行業規模最大的上市公司。目前擁有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大類產品，共計14個品種70個產品生產文號。

公司自主研發的注射用重組人凝血因子Ⅷ，獲得了國家食葯監總局頒發的臨床試驗批件，成功上市後，將有效填補我國目前無國產同類產品上市的空白。

2、華蘭生物

華蘭生物 (002007.SZ)成立於1992年，是從事血液製品、疫苗研發和生產的國家級高新技術企業。目前華蘭生物擁有二十餘家全資控股子公司。華蘭生物主要生產人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血酶原復合物等以「華蘭」為品牌的血液製品。

3、上海萊士

上海萊士（002252.SZ）於2014年收購了邦和葯業股份有限公司（後更名為「鄭州萊士血液製品有限公司」）和同路生物制葯有限公司。2016年，上海萊士通過子公司同路生物控制浙江海康生物製品有限責任公司90%股權。

上海萊士主要從事生產和銷售血液製品，疫苗、診斷試劑及檢測器具和檢測技術並提供檢測服務，主要產品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復合物、人纖維蛋白原、凍幹人凝血酶、外用凍干纖維蛋白粘合劑等。

4、泰邦生物

中國生物製品有限公司（CBPO：NASDAQ）擁有子公司山東泰邦生物製品有限公司、貴州泰邦生物製品有限公司，參股西安回天血液製品有限責任公司。

山東泰邦目前主要是以血液製品、生化制葯為主，擁有血液製品和小容量注射劑等GMP生產車間。貴州泰邦生物製品有限公司是承擔國家緊急生產血液製品任務的生物醫葯企業，是貴州省生物醫葯支柱重點企業，現有血液製品生產車間和小容量注射劑生產車間。

博雅生物

博雅生物（300294.SZ）成立於1993年，目前擁有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、纖維蛋白原和特異性人免疫球蛋白等產品。

❸ 長春長生基因葯業股份有限公司怎麼樣

簡介：長春長生基因葯業股份有限公司（.,Ltd,CSGP）成立於1994年，公司坐落在國家級長春高新技術產業開發新區，是我國最早組建的生物基因工程葯品生產企業之一。公司由中華茂祥集團控股，注冊資本9,800萬元人民幣。
法定代表人：王茂祥
成立時間：1994-06-30
注冊資本：9800萬人民幣
工商注冊號：220107000008743
企業類型：其他股份有限公司(非上市)
公司地址：高新開發區火炬路666號

❹ 貴州長生葯業有限責任公司怎麼樣

簡介：貴州長生葯業有限責任公司位於貴陽市修文縣扎佐醫葯工業園，交通便利，環境優美。公司佔地68畝。公司主營業務為葯品開發、生產及銷售，已建成的生產、辦公和生活等設施用房共計8000平方米。建有栓劑、洗劑、搽劑、酊劑、顆粒劑、膠囊劑等六條生產線，如增加一台壓片機就可以再添一條片劑生產線，是葯品生產制劑比較齊全的企業。公司於2004年通過國家食品葯品監督管理局「GMP」（葯品生產管理規范）認證。
法定代表人：趙丙賢
成立時間：1996-05-17
注冊資本：100萬人民幣
工商注冊號：520000000002663
企業類型：其他有限責任公司
公司地址：貴州省貴陽市修文縣扎佐醫葯工業園

❺ 長生生物事件的利好哪些股票

應該沒有利好吧，都是利空，重大利空，如果真的要找利好企業，找進口葯的上市公司，特別是進口疫苗的上市公司。但是進口葯太貴，也不一定可以反應在業績上。因為長生生物，醫葯股大跌，如果是長線投資，可以適當建倉，如果是短線操作，建議觀望，敬而遠之吧。希望採納。

❻ 葯監局已經對長生立案的結果是什麼

國家葯品監督管理局副局長徐景和：現已查明，企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備，上述行為嚴重違法了《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品生產質量管理規范》有關規定，國家葯監局已責令企業停止生產，收回葯品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗，國家葯監局會同吉林省局對企業立案調查，涉嫌犯罪的將移送公安機關追究刑事責任。

按照疫苗管理有關規定，所有企業上市銷售的疫苗，均需報請中國食品葯品檢定研究院批簽發，批簽發過程中要對所有批次疫苗安全性進行檢驗，對一定比例批次疫苗有效性進行檢驗。該企業已上市銷售使用疫苗均經過法定檢驗，未發現質量問題。為進一步確認已上市疫苗的有效性，已啟動對企業留樣產品抽樣進行實驗室評估。

徐景和表示，另據中國疾病預防控制中心監測，我國狂犬病發病率近年來逐步下降。葯監局已部署全國疫苗生產企業進行自查，確保企業按批準的工藝組織生產，嚴格遵守葯品生產質量管理規范，所有生產檢驗過程數據要真實、完整、可靠，可以追溯。國家葯監局將組織對所有疫苗生產企業進行飛行檢查，對違反法律法規規定的行為要嚴肅查處。

徐景和：該企業是一年內第二次被發現產品存在生產質量問題。去年10月，原食品葯品監管總局抽樣檢驗中發現該企業生產的一批次百白破疫苗效價不合格，該產品目前仍在停產中。有關補種工作，原國家衛生計生委會同原食品葯品監管總局已於今年2月進行部署。葯監局對長生立案：企業停產 追究刑責。

長春長生系長春生物全資子公司。7月16日早間，長生生物對相關情況進行了公告，稱長春長生《葯品 GMP 證書》目前已被吉林省食品葯品監督管理局收回，長春長生已按要求停止狂犬疫苗的生產。7月17日，深交所發出關注函，要求長生生物對相關情況認真自查並進行解釋說明。

深交所要求長生生物說明凍幹人用狂犬病疫苗的具體產量、銷量和銷售金額、此次GMP證書被收回的具體原因及事實、相關產品流向市場的風險、後續公司可能受到葯品監管部門的處罰類型和後果，並詳細測算此次事件對2018年生產經營可能產生的影響。

深交所還要求長生生物根據此次國家葯品監督管理局對公司實施飛行檢查的具體情況，以及公司對相關產品召回的進展，嚴肅自查公司是否存在應披露未披露信息或延遲披露信息的情況。

7月20日，長生生物回復關注函表示，所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，涉及數量約11.3萬人份;公司預計狂犬疫苗將減少公司2018年度收入7.4億元，對其他產品銷售也將帶來負面影響;長春長生對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗已全部就地封存並進行召回。

狂犬疫苗的問題尚未解釋清楚，長春長生的百白破疫苗也出了問題。長生生物7月19日晚間公告，長春長生收到吉林省食葯監局行政處罰決定書，其生產的「吸附無細胞百白破聯合疫苗」(批號：201605014-01)，檢驗結果【效價測定】項不符合規定，應按劣葯論處。該事項於2017年10月27日予以立案調查。

經查明，該批葯品生產數量共25.33萬支，銷售到山東省疾病預防控制中心25.26萬支，現庫存186支，違法所得共85.88萬元，貨值金額共86.13萬元。吉林省食葯監局的處罰措施是，沒收庫存剩餘186支庫存，沒一罰三，總計罰沒344.29萬元。

7月20日，深交所再次向長生生物發出關注函，要求公司認真自查並說明：公司百白破生產車間停產涉及產品占公司營收的比重、對公司的具體影響以及擬採取的應對措施;吉林葯監局早在2017年10月 已對公司予以立案調查，公司是否存在信息披露不及時的情形;公司凍幹人用狂犬病疫苗、百白破聯合疫苗均已停產，公司是否存在「因生產經營活動受到嚴重影響且預計在三個月以內不能恢復正常」而被實行其他風險警示的情形。