生產血液製品的上市公司有哪些

⑴ 血液製品的研發的股票是什麼

華蘭生物，天壇生物，上海萊士，博雅生物，其中原來的華蘭生物是龍頭，後來貴州血漿站被關停後上海萊士成為受益者。天壇生物一般，博雅生物走在最後。
希望對樓住有所幫助。

⑵ 中國血製品規模誰最大

天壇生物不斷發力，爭搶中國血液製品「老大」之位。

今天（月2日），天壇生物發布2017年年報，2017年1-12月天壇生物實現營業收入17.65億元，同比下降17.45%，歸屬於上市公司股東的凈利潤11.80億元，同比增長359.33%；血液製品業務收入15.14億元，與上年同期相比（調整後）增長13.22%。

天壇生物主要從事血液製品的研發、生產和銷售。全球的血液製品有著非常高的行業集中度，公開資料顯示，全球產量前五位的血液製品企業佔有該行業市場份額的80%---85%,基本壟斷了全球血液製品的供應。

而我國血液製品，雖然相較於國外行業集中度偏低，但集中化的趨勢也在不斷增強。2016年，上海萊士、華蘭生物、天壇生物均實現營收10億元以上，成為國內血液製品公司三巨頭。再加上血液製品的特殊性，國家對於該行業的監管高度重視，自2001年起不再新批血液製品生產企業。

但隨著近年來我國社會人口逐漸步入老齡化，血液製品適應症不斷增加，血液製品下游需求也在不斷擴大。據米內網《血液製品市場研究報告（2016年）》顯示，通過對2015年國內批簽發的血液製品數量進行統計，2015年血液製品的市場規模達到198億元，同比增長10.88%，若能保持增速，2016年的市場規模能突破200億元。

所以，隨著市場規模的增加，各企業也在不斷發力。

據天壇生物年報顯示，2017年天壇生物進行重組，將其經營疫苗業務的北生研100%股權以及長春祈健51%股權出售給中國生物並購買中國生物下屬經營血液製品業務的貴州中泰80%的股權，而成為中國生物下屬唯一的血液製品業務平台。在完成重組後，天壇生物有望成為行業TOP1。

但同時，衛光生物、ST生化等血液製品企業也奮起直追，華蘭生物與上海萊士也在加快步伐進行擴張、並購，究竟誰能成為行業領頭羊，還有待考究

⑶ 上市公司生物醫葯板塊有哪些股票

天壇生物、廣生堂、東寶生物、正海生物、樂心醫療等。

1、天壇生物

公司全稱是北京天壇生物製品股份有限公司(簡稱"天壇生物")，其上市股票為天壇生物(600161)。是一家從事疫苗、血液制劑、診斷用品等生物製品的研究、生產和經營的企業，於1998年由北京生物製品研究所(在上交所發起上市，現在的控股股東是中國生物技術集團公司。

2、廣生堂

公司全稱是福建廣生堂葯業股份有限公司其上市股票為廣生堂(300436)，是集葯品研發、生產、銷售於一體的現代制葯企業，GMP認證的現代化工廠。

3、東寶生物

公司全稱是包頭東寶生物技術股份有限公司成立於1997年，其上市股票為東寶生物(300239)，是專業的明膠及延伸產品膠原蛋白生產企業。國家級高新技術企業，內蒙民營企業50強，於2011年在深圳A股成功上市。主營明膠系列產品、膠原蛋白及磷酸氫鈣。

4、正海生物

公司全稱是煙台正海生物科技股份有限公司,成立於2003年，於2017年5月16日成功上市（股票代碼：300653），是國家重點研發計劃承擔單位，國家「863」計劃承擔單位，高新技術企業。

公司立足再生醫學領域，處於「十三五」戰略性新興產業，通過ISO13485/ISO9001質量管理體系認證，公司設有山東省醫用再生修復材料工程技術研究中心、山東省企業技術中心、山東省生物再生材料工程實驗室等高規格再生醫學材料研發平台。

5、樂心醫療

公司全稱是廣東樂心醫療電子股份有限公司（以下簡稱「公司」或「樂心醫療」)公司成立於2002年，專注家庭健康管理12年，每年樂心為全球700萬高端用戶提供產品與服務。

公司多年來致力於家用醫療健康電子產品的研發、生產和銷售，及智能健康雲平台的研發與運營，經過10多年的發展，已形成較強的自主研發、自主設計及自主創新能力，擁有境內外各類專利130多項。

⑷ 醫葯的龍頭企業除了恆瑞醫葯還有哪些

一般把大醫葯行業分為兩大板塊和七個子行業。其中，兩大板塊分別是：醫和葯。

關於七個子行業，又可以如下劃分：

以醫為代表的，可以分為：醫療服務、醫葯商業、醫療器械。

以葯為代表的，可以分為：原料葯、化學制葯、生物制葯、中葯。

下面分別列出醫葯行業中各個子行業業績最佳的龍頭個股。

1、化學制葯龍頭：恆瑞醫葯 （600276）。這里就不介紹了。

2、創新葯服務龍頭：葯明康德（603259）。公司是全球領先的“一體化、端到端”的新葯研發服務平台。從2016年到2019年三季度，公司的凈資產收益率分別為29%、21%、23%、9.89%。營業收入增長分別為25%、27%、24%、34%。凈利潤增長分別為179%、25%、84%、-8%。

7、醫葯商業龍頭：益豐葯房（603939）。公司是聚焦華中、華南、華東區域的葯品零售連鎖企業。從2016年到2019年三季度，公司的凈資產收益率分別為10%、10%、12%、9%。營業收入增長分別為31%、28%、43%，58%。凈利潤增長分別為27%、40%、32%、35%。

8、中葯龍頭：片仔癀（603939）。公司核心產品片仔癀被國內外中葯界譽為“國寶名葯”，入選“中華老字型大小”。從2016年到2019年三季度，公司的凈資產收益率分別為16%、21%、25%、19%。營業收入增長分別為22%、60%、28%、21%。凈利潤增長分別為14%、50%、41%、20%。

⑸ 國內有哪些以血液製品為主要利潤來源的上市公司

天壇生物的成都蓉生葯業的血液製品幾乎佔了天壇利潤的一半。
按順序來，華蘭生物、上海萊士、天壇生物。
現在華蘭的血漿來源受到了一些限制，血液製品有了漲價的趨勢。

⑹ 血液製品概念股有哪些

血液製品概念股：
天壇生物：北京天壇生物製品股份有限公司是目前我國最大的生物製品研究和生產基地之一，是央企中國生物技術集團公司下轄的唯一的一家上市公司。公司主要從事疫苗、血液制劑、診斷用品等生物製品的研發、生產和銷售，主導產品包括重組酵母乙型肝炎疫苗、風疹活疫苗、骨髓灰質炎疫苗、乙型腦炎滅活疫苗、麻風二聯疫苗（MR）、各種診斷試劑等20多個品種，主營產品佔有國內50%以上的市場份額。公司全部生產車間已通過了國家食品葯品監督管理局（SFDA）的GMP認證，主要生產車間已達到國際先進水平。公司生產的H1N1流感疫苗獲國家收儲。
科華生物：上海科華生物工程股份有限公司是一家融產品研發、生產、銷售於一體，主要從事體外診斷試劑、醫療檢驗儀器、真空采血系統等三大領域的公司。公司的主要產品包括體外臨床免疫診斷試劑（包括快速診斷試劑）、體外臨床化學診斷試劑、體外核酸診斷試劑，主要用於臨床醫院的化驗檢測，采供血系統獻血員的篩選，以及邊防海關、疾病預防控制系統的相關人群檢測等。公司是中國規模最大的醫療診斷試劑研發、生產和銷售基地之一。截至2010年，公司診斷試劑產量位列全國第一，產品出口至海外十多個國家和地區，科華主要產品國內市場佔有率穩居榜首地位。
華蘭生物：華蘭生物工程股份有限公司是一家主要從事血液製品、菌疫苗的生產和銷售的公司。公司的主要產品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（PH4）、人凝血酶原復合物、人凝血因子Ⅷ等。公司目前生產規模、市場佔有率均居行業前列，成為血液製品、疫苗產品行業的龍頭企業.1998年公司是首家通過了血液製品行業的GMP認證，為國家定點大型生物製品生產企業，在全國同行業企業中處於領先地位。公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目，其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。公司在2009 年發生的甲型H1N1 流感疫情中依靠公司的科研實力在全球率先研製出甲型H1N1 流感疫苗，公司甲流疫苗臨床研究報告刊登於世界頂尖醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》，標志著中國疫苗得到了世界的認可，開創了中國疫苗的先河。

⑺ 血液製品概念股龍頭有哪些

血製品概念股相對強勢，一方面是因為產品價格提價，另一方面則是因為漿站設立速度加快，上市公司業績有望提速，值得跟蹤。A股市場中血製品概念股有華蘭生物、博雅生物等。

血製品概念股一覽
華蘭生物：分站陸續獲批，采漿量高增長可期
事件：近日，公司全資子公司華蘭生物（002007）工程重慶有限公司收到重慶市衛計委印發的華蘭生物石柱縣單采血漿站魚池分站的《單采血漿許可證》。

預計2017年采漿量突破1000噸，夯實行業龍頭地位。1)公司現有漿站17個，數量僅次於上海萊士（002252）和天壇生物（600161），估計2015年采漿量700噸，僅次於上海萊士。本次石柱分站獲得采漿許可證之後，重慶6個分站均已可開始正式采漿，預計重慶地區漿站采漿量有望提升30%以上。隨著現有漿站潛力挖掘，2017年采漿量有望突破1000噸。2)從產品線來看，公司現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11個品種，為國內當前產品線最多的公司之一，整體盈利能力處於行業上游。
將享血製品行業量價提升機遇。2015年6月最高零售價取消以來，血製品產業鏈紅利釋放，漿站拓展積極性持續提升。1)從漿站設置來看，2014、2015年全國新批漿站約40個，近期重慶、廣東等地審批加快顯示部分省份漿站審批態度發生了積極的改變。公司目前獨享重慶、河南漿站資源，在兩地漿站獲批能力較強，僅重慶就還有9個縣未設置漿站，河南作為人口大省具有更大的發展潛力。2)從產品價格來看，在供不應求無法有效緩解之前，除了白蛋白可以從國外進口更低價格產品而無法提價外，其他產品都存在強烈的提價預期。靜丙出廠價保持穩步上漲態勢，預計未來有望保持年10%-20%提價幅度，特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性更大。我們認為血製品行業迎來量價齊升的景氣周期，公司作為行業龍頭，具有巨大的業績提升空間。
WHO預認證有望推動疫苗放量，提前布局單抗藍海市場。流感疫苗已獲WHO認證，流腦疫苗也即將獲得WHO認證，有望藉此進入規模超過10億美元的WHO疫苗采購系統，並藉此立足國際市場，對外出口將成為疫苗業務的新增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司專注於單抗業務，阿達木、利妥昔、貝伐、曲妥珠單抗等重磅品種的2014年銷售額都超過60億美元，國內仿製葯目前都處在臨床階段，上市後都有望成為上億元大品種，未來市場空間較大。
盈利預測與投資建議。預計公司2015-2017年EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元，對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血製品一線企業，內生增長動力強勁，將充分分享行業景氣周期紅利，給予「買入」評級。
風險提示。血製品行業政策或發生變動;漿站或出現安全事故等。
博雅生物：業績超預期，量價齊升成長性強
事件：公司發布2015年業績預告，預計實現凈利潤1.35-1.67億元，同比增長30-60%。
業績超預期，血製品提價是核心原因。我們之前預測公司2015年凈利潤為1.34億元(+29%)，此次業績預告超出我們預期的主要原因在於血製品提價對業績貢獻大。自發改委在2015年6月份取消最高零售價限制以來，血製品企業均紛紛提價。目前公司的靜丙提價幅度接近20%，纖原提價幅度更是超過100%，提價幅度和業績都超出市場預期。供不應求的現象長期存在是血製品提價的主要推動力，目前我國對血漿的年需求量超過8000噸，但年采漿量僅為6000噸左右，遠遠不能滿足市場需求。分產品來看，白蛋白可以從國外進口更低價格產品因而基本不存在提價空間;凝血因子VIII 主要由醫保支付因而提價空間較小;靜丙使用量大涉及人群廣因而也不可能出現大幅度提價;纖原屬於一次性用葯且葯佔比小，主要由患者自付，提價空間最大。公司靜丙所佔的市場份額小，主要跟隨行業而逐步提價;但纖原市場佔有率超過40%且技術壁壘高，擁有市場定價權，未來還存在巨大的提價空間。隨著血製品價格逐步提升，公司營收和利潤都將出現大幅度增長，推動業績高速成長。
漿站拓展能力強，采漿量實現跨越式增長。2014年公司僅有5個漿站投產，采漿量僅為130噸左右，但到2015年公司有3個新漿站開始投產，並新獲批2個漿站，漿站總數達到10個。公司2016年采漿量將達到284噸，同比增長60%，漿站數和采漿量均實現翻番。由於血製品供不應求現象嚴重，衛計委大力鼓勵各地政府放開漿站審批，2015年廣東、江西、新疆、河南等省份紛紛加大了漿站審批力度，行業回暖趨勢明顯。公司是江西省唯一的本土血製品企業，政府支持力度大，目前已經在江西獲批8個漿站，其中2個在2015年新獲批，未來每年獲批1-2個漿站是大概率事件。另外公司還在四川省廣安市獲批了2個漿站，四川地廣人多是國內采漿大省，公司未來很可能繼續獲批更多漿站。
業績預測與估值：考慮到公司血製品量價齊升趨勢明顯，我們大幅度提高公司盈利預測，預計2015-2017年EPS 分別為0.57元、1.21元、1.88元(原預測值分別為0.50元、0.85元、1.22元)，對應PE 分別為68倍、32倍、21倍。公司血製品采漿量和價格均存在巨大的提升空間，未來成長性強，是業績彈性最高的血製品企業，維持「買入」評級。
風險提示：新產品開發或低於預期的風險、非血製品業務整合或不達預期的風險、新漿站投產進度或低於預期的風險。
科華生物：收購TGS100%股權，打造國內化學發光檢測平台
事件：出資2880萬歐元設立義大利公司，其中1880萬歐元用於收購TGS100%股權。
控股TGS和奧特診青島，強化化學發光產品線。公司與AltergonItalia共同出資設立科華義大利公司，科華通過香港子公司出資2880萬歐元佔80%股權，AltergonItalia將人員、設備和奧特診青島公司作為診斷業務資產注入新公司，出資完成後科華間接持有TGS和奧特診青島80%的權益，其中TGS主要產品是基於化學發光的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑，奧特診青島主要致力於研製全自動化學發光分析儀，通過收購豐富了科華在化學發光試劑的產品線並與現有的化學發光儀器形成協同。
構建國內化學發光診斷平台，拓展全球市場空間。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全資孫公司，2014年收入規模1603萬歐元，凈利潤虧損17萬歐，按照收購價格1880萬歐元計算，TGS公司對應2014年PS倍數約為1.17倍，價格相對較低，公司核心產品是優生優育和自身免疫疾病的化學發光檢測試劑，以及代理的相應酶聯免疫檢測產品，細分領域技術優勢顯著，銷售網路覆蓋歐洲，開拓科華的海外市場;奧特診青島的子公司是母公司的重要研發平台，產品以化學發光分析儀為主，目前尚無銷售業績，新一代產品後續有望加速上市;公司通過引入TGS的優勢產品以及青島奧特診的技術，將全面建設公司的化學發光診斷平台，在科華現有化學發光分析儀的基礎上市場地位有望大幅提升，預計TGS的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑最快需要兩年時間通過CFDA認證，TGS的歐洲業務預計於明年開始貢獻利潤。
方源資本定增後帶來新變化，外延並購有望持續。今年大股東定增以來持續為公司帶來積極變化：1、上半年引入明星管理團隊，剝離真空采血管業務，收購四家控股公司的少數股東權益;2、三季度成立香港子公司，打造國際收購合作平台;3、與康聖環球全面合作，作為客戶深度綁定，並藉助其檢驗中心建設經驗布局該領域，後續股權合作可期。本次收購TGS明確了科華對外延方向和國際市場的態度，有望在化學發光診斷領域進行更多的外延發展。
IVD龍頭，外延可期，維持增持評級。公司是我國IVD龍頭企業，受益於國家診斷試劑行業的高增長及進口替代，鞏固國內龍頭地位並不斷拓展海外市場;公司內生產品結構不斷豐富升級，化學發光、分子診斷以及POCT有望繼續拉動公司業績增長;大股東方源資本的資源及資本運作能力有望帶來公司實現突破性外延擴張。我們維持15-17年預測EPS0.69元、0.86元、1.05元，對應市盈率39倍、32倍、26倍，維持增持評級。
博暉創新：IVD業務持續創新，拓展血液製品業務
主營業務IVD業務持續創新，進軍血液製品領域：公司致力於醫學檢驗產品的智能化、快速化、集成化，通過不斷的技術創新，目前已發展元素檢測、免疫檢測、微流控核酸檢測、原子熒光重金屬檢測、質譜分析等技術平台。2015年上半年收購河北大安48%的股權和6月份收購廣東衛倫30%的股權，新增血液製品業務。
微量元素業績拐點，二胎政策有利業績增長：
我國新生人口拐點已過，出生率及出生人口處於增長狀態，0-14歲人口數目也開始增長，公司微量元素業務於2015年上半年取得恢復性增長。全面二胎政策出台後，出於優生優育的考慮，作為孕檢的必檢項目，微量元素檢測業務有望大幅增長。
技術平台創新，向其他領域拓展：公司通過並購及技術創新，發展微流控核酸檢測、質譜分析等技術平台，增強公司的產品競爭力。收購北京銳光和美國Advion公司，獲得原子熒光儀器及小型化質譜儀器業務，同時利用收購公司的技術實力開發P-MS儀器，加強公司在元素分析領域的優勢;公司研發的微流控核酸檢測平台，解決傳統PCR分子診斷操作復雜、對操作者要求高的問題，開發的HPV檢測項目市場容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫熒光層析技術及技術，用於測定維生素D及小兒腹瀉等疾病，與原有業務共用推廣渠道，市場前景可以期待。
進軍血製品業務，為公司帶來穩定現金流：我國血漿資源緊缺，需求不斷增長，產品供不應求，行業政策壁壘高，整個行業保持快速增長。河北大安與廣東衛倫存在業務協同能力，河北大安血漿資源豐富，廣東衛倫血製品批文更多，兩者合作可提高血漿綜合利用率，獲得更多高附加值的血液製品，有利於增強公司在血液製品板塊的盈利能力和競爭力。
盈利預測與投資評級：公司微量元素檢測業務出現拐點，未來5年內有望保持較為穩定的增長;微流控平台儀器已經獲得的批件，HPV晶元將於2016年上半年獲批，預計當年將能夠帶來一定的業績，隨著市場推廣及後續產品的不斷推出，微流控平台的分子診斷業績將會迅速增長;並購大安制葯及廣州衛倫獲得稀缺血製品資源，如能獲得CFDA批准調撥計劃，血製品將能夠為公司帶來穩定的現金流。按照大安制葯並購的利潤承諾，2015-2018年預計攤薄後對應EPS分別為0.10、0.17、0.26、0.37元，對應PE為239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析領域保持領先地位，血液製品業務帶來穩定的現金流，微流控晶元技術平台和質譜平台潛在市場空間難以估量，繼續維持「增持」評級。
風險提示：微流控晶元產品研發進度風險;大安制葯業績承諾不達預期等。
ST生化：加碼主業，脫帽重生
事件：公司公告稱擬向控股股東振興集團非公開發行募集資金總額不超過 23億元，扣除發行費用後擬用於：(1)廣東、廣西等五省10家單采血漿站工程建設項目;(2)血液製品生產基地二期工程建設項目;(3)細胞培養基工業化研發和生產線建設項目;(4)償還所欠信達資產債務;(5)補充流動資金。
加碼主業，血製品龍頭正在崛起。1)我國血製品供不應求的現象將長期存在， 行業處於持續景氣狀態，最高零售價放開後，我們預計血製品將會呈現每年5%-10%的階梯式逐步提升，給血製品企業貢獻更多利潤。2)公司目前的5個成熟漿站合計采漿量300噸左右;4個在建漿站2016年有望投產;此次定增還將新增10個漿站，預計未來3年內新增漿站數約20個，漿站總數將達到30個左右。隨著新漿站的采漿，公司未來投漿總量上升，預計在建及籌建的漿站運營成熟後公司采漿量峰值超過1000噸，有望成為國內血製品行業領頭羊。
擬設立細胞培養基子公司，進軍生物製品產業鏈上游。1)生物葯是醫葯行業的未來發展趨勢，細胞培養基作為生產生物葯的關鍵原材料，產業地位十分重要，前景值得看好。2)目前國際整體細胞培養基工業市場的年銷售額約50億美元，並以每年10%以上的速度增長。中國市場上95%的培養基都需要依賴從美國進口，昂貴的進口原材料價格極大地拖累了中國生物製品企業的利潤，細胞培養基國產化的需求十分迫切。3)我們認為公司在該領域的率先布局有望佔領市場先機，填補國內市場空缺。
償還所欠信達資產債務，有望解決歷史遺留問題。截止2015年9月30日，公司對信達資產的負債為3.8億元。因該筆債務，信達資產申請法院凍結了公司所持子公司廣東雙林、振興電業股權。我們認為該筆債務的償還將消除公司核心資產廣東雙林股權被強制執行的風險，亦為剝離振興電業股權、完成股改承諾掃清障礙。解決了歷史遺留問題後公司將實現脫帽，輕裝上陣。
業績預測與估值：暫不考慮細胞培養基放量的情況下，我們預測公司2015-2017年攤薄後的EPS 分別為0.27元、0.42元和0.66元，對應PE 分別為107倍、69倍、43倍。從公司估值看，當前的5個槳站采漿量約300噸，博雅生物（300294）15年噸槳對應市值約0.4億，因此ST生化（000403）類比博雅對應市值至少120億，山西的4個槳站的投產及未來3年內新增的20個漿站都將為公司市值進一步提升打開的無限遐想，且此次定增後公司將實現脫帽，輕裝上陣，其優秀的血製品和細胞培養基資產將綻放光彩，看好其長期發展。首次覆蓋給予「買入」評級
風險提示：非公開發行失敗風險、漿站建設進度不達預期風險。
上海萊士：血液製品資源整合達預期
外延加內生式發展資源整合效果明顯。上海萊士通過一系列收購動作迅速確立了國內血液製品行業龍頭的地位，我們認為公司未來通過內生和外延式發展的邏輯不變。今年同路生物並表使得上半年公司收入增長51%，顯示了公司對於被收購資產整合效果明顯，整體營收持續快速增長，符合我們之前的預測。
作為目前國內血液製品行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的血液製品龍頭企業，上海萊士通過加強漿站布局和外延並購，迅速成為國內漿站(28家、含3家在建)、采漿量(900噸左右)和血液製品產能第一的企業，公司已經將發展目標定位為未來五年內成為世界級血液製品企業(采漿能力1500噸以上)，我們預計公司未來在外延式擴張的方面將進一步取得較好的成績;收購同路生物後，公司在漿站布局方面的能力進一步提升，我們樂觀估計今明兩年內新漿站獲批幾率較大，公司在新設漿站布局及原有漿站提升采漿量方面具有巨大的增長潛力。
扣非後凈利潤增速較好凸顯公司成長價值。公司投資的萬豐奧威（002085）的股票受益於今年上半年的階段性牛市，產生了6.7億的投資收益(目前萬豐奧威股價與6月底相比只小幅下跌10%左右)，這是公司上半年凈利潤增長379%的主要原因。公司扣非後凈利潤增速57%、高於收入增速，主要原因是由於公司對被收購企業的資源整合效果好，上海萊士與同路生物、鄭州萊士在研發、銷售、管理等方面的合力逐漸顯現，整體銷售費用和管理費用增速低於收入增速，並且同路生物新納入合並范圍以及銀行存款增加而使利息收入增加，綜合因素使得期間費用率比去年同期下降2個百分點。通過收購實現采漿量提升的同時，公司產品線也得到擴充(血液製品由原來的7個增加至11個)，豐富的產品結構有效地提高了血漿的綜合利用率，使得血液製品(占公司營業收入97%)整體毛利率提升了2個百分點。期間費用率下降、產品毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。
實際控制人增持及高送轉方案彰顯負責任的態度。此次10轉10的利潤分配預案是繼2014年中報之後，再度推出類似的分配方案，由於公司持股比例較為集中，此次高送轉分配完成後，將有利於提升公司股票的交易活躍度。今年7月初在市場大跌的背景下，公司前兩大股東分別表示要以不超過20億元增持公司股票，並已經逐步兌現承諾;在已陸續發布股東或高管增持計劃的股票當中，合計不超過40億元的增持計劃金額名列前茅。股東增持計劃和高送轉分配方案，彰顯了控股股東科瑞天誠和萊士中國對於全體股東負責任的態度以及對於公司持續健康發展的信心。
結論：作為民族血液製品龍頭企業，未來上海萊士將持續復制自身的「內生性增長加外延式並購」的快速發展模式，近三至五年公司采漿能力有望提升至1500噸以上;控股股東增持彰顯了良好的社會責任感及對於公司持續發展的信心;公司對被收購企業資源整合效果明顯，費用率下降、毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。我們預計公司2015年-2017年的歸屬於上市公司股東凈利潤分別為13.5億元(含投資收益)、14.3億元和18.3億元，每股收益分別為0.98/1.04/1.33元，對應PE分別為83/79/62X。維持「強烈推薦」評級

⑻ 國內疫苗上市公司有哪些

國內疫苗上市公司有：

1、中國生物技術集團公司

中國生物技術集團公司成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。

中國生物技術集團公司（簡稱「中生集團」）隸屬於中國醫葯集團總公司，下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物製品研究所以及北京天壇生物製品股份有限公司。

中國生物技術集團公司（是我國歷史最為悠久的從事疫苗和血液製品研究及生產的專業機構，是集科研開發、生產、經營為一體的中國最大的生物技術企業集團、能生產預防、治療、診斷用生物製品200餘種。

2、華蘭生物工程股份有限公司

華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司，成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。

華蘭生物工程股份有限公司作為國家定點大型生物製品生產企業，公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目，其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。

5、北京科興生物製品有限公司

北京科興生物製品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。

北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目，「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目，國家科技重大專項，國家高技術產業化示範工程項目，國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。

⑼ 有哪些上市公司屬於生物科技

主營生物制葯上市公司：

1、深圳市北大高科技股份有限公司

2、深圳市海王生物工程股份有限公司

3、三九宜工生化股份有限公司

4、四環葯業股份有限公司

5、桂林集琦葯業股份有限公司

6、金花企業(集團)股份有限公司

7、北京天壇生物製品股份有限公司

8、上海復星實業股份有限公司

9、上海交大昂立股份有限公司

10、浙江錢江生物化學股份有限公司

11、廣東肇慶星湖生物科技股份有限公司

12、重慶智飛生物製品股份有限公司

13、雲南沃森生物技術股份有限公司

14、北京科興生物製品有限公司

15、華蘭生物工程股份有限公司

據中國生物公司排名數據統計分析，中國生物公司排名分別是中國生物技術股份有限公司、北京天壇生物製品股份有限公司、重慶智飛生物製品股份有限公司、雲南沃森生物技術股份有限公司、科興控股生物技術有限公司、華蘭生物工程股份有限公司、遼寧成大生物股份有限公司、中國生物製品有限公司、上海萊士血液製品股份有限公司和江西博雅生物制葯股份有限公司。

拓展資料：

生物科技是一個耳熟能詳的名詞，它是由英文biotechnology翻譯而來。美國國家科技委員會將生物科技定義為「生物科技包含一系列的技術，它可利用生物體或細胞生產我們所需要的產物，這些新技術包括基因重組,細胞融合和一些生物製造程序等。」

醫葯生物技術產業是指應用重組DNA技術、單克隆抗體技術、細胞培養技術、生物反應器、蛋白質工程、克隆技術、幹細胞技術、生物信息學技術、高通量篩選等技術，所生產的葯品或試劑、醫療診斷手段、醫療器械及相關產品所行成的產業。

醫葯生物技術產業是以上技術研發成果的規模化生產，本文著重介紹生物技術葯物、疫苗、血液製品、生化葯物、診斷試劑、抗生素六大方面。

⑽ 血液製品有哪些什麼樣的企業能生產

血液製品管理條例 第一章 總 則 第一條 為了加強血液製品管理，預防和控制經血液途徑傳播的疾病，保證血 液製品的質量，根據葯品管理法和傳染病防治法，制定本條例。 第二條 本條例適用於在中華人民共和國境內從事原料血漿的採集、供應以及 血液製品的生產、經營活動。 第三條 國務院衛生行政部門對全國的原料血漿的採集、供應和血液製品的生 產、經營活動實施監督管理。 縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門對本行政區域內的原料血漿的採集、 供應和血液製品的生產、經營活動，依照本條例第三十條規定的職責實施監督管理 。 第二章 原料血漿的管理 第四條 國家實行單采血漿站統一規劃、設置的制度。 國務院衛生行政部門根據核準的全國生產用原料血漿的需求，對單采血漿站的 布局、數量和規模製定總體規劃。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據 總體規劃制定本行政區域內單采血漿站設置規劃和採集血漿的區域規劃，並報國務 院衛生行政部門備案。 第五條 單采血漿站由血液製品生產單位設置或者由縣級人民政府衛生行政部 門設置，專門從事單采血漿活動，具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從 事單采血漿活動。 第六條 設置單采血漿站，必須具備下列條件： （一）符合單采血漿站布局、數量、規模的規劃； （二）具有與所採集原料血漿相適應的衛生專業技術人員； （三）具有與所採集原料血漿相適應的場所及衛生環境； （四）具有識別供血漿者的身份識別系統； （五）具有與所採集原料血漿相適應的單采血漿機械及其他設施； （六）具有對所採集原料血漿進行質量檢驗的技術人員以及必要的儀器設備。 第七條 申請設置單采血漿站的，由縣級人民政府衛生行政部門初審，經設區 的市、自治州人民政府衛生行政部門或者省、自治區人民政府設立的派出機關的衛 生行政機構審查同意，報省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審批；經審查 符合條件的，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門核發《單采血漿許可證 》，並報國務院衛生行政部門備案。 單采血漿站只能對省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門劃定區域內的供 血漿者進行篩查和採集血漿。 第八條 《單采血漿許可證》應當規定有效期。 第九條 在一個采血漿區域內，只能設置一個單采血漿站。 嚴禁單采血漿站採集非劃定區域內的供血漿者和其他人員的血漿。 第十條 單采血漿站必須對供血漿者進行健康檢查；檢查合格的，由縣級人民 政府衛生行政部門核發《供血漿證》。 供血漿者健康檢查標准，由國務院衛生行政部門制定。 第十一條 《供血漿證》由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門負責設 計和印製。《供血漿證》不得塗改、偽造、轉讓。 第十二條 單采血漿站在採集血漿前，必須對供血漿者進行身份識別並核實其 《供血漿證》，確認無誤的，方可按照規定程序進行健康檢查和血液化驗；對檢查 、化驗合格的，按照有關技術操作標准及程序採集血漿，並建立供血漿者健康檢查 及供血漿記錄檔案；對檢查、化驗不合格的，由單采血漿站收繳《供血漿證》，並 由所在地縣級人民政府衛生行政部門監督銷毀。 嚴禁採集無《供血漿證》者的血漿。 血漿採集技術操作標准及程序，由國務院衛生行政部門制定。 第十三條 單采血漿站只能向一個與其簽訂質量責任書的血液製品生產單位供 應原料血漿，嚴禁向其他任何單位供應原料血漿。 第十四條 單采血漿站必須使用單采血漿機械採集血漿，嚴禁手工操作採集血 漿。採集的血漿必須按單人份冰凍保存，不得混漿。 嚴禁單采血漿站採集血液或者將所採集的原料血漿用於臨床。 第十五條 單采血漿站必須使用有產品批准文號並經國家葯品生物製品檢定機 構逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材。 采血漿器材等一次性消耗品使用後，必須按照國家有關規定予以銷毀，並作記 錄。 第十六條 單采血漿站採集的原料血漿的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規 定的衛生標准和要求。 第十七條 單采血漿站必須依照傳染病防治法及其實施辦法等有關規定，嚴格 執行消毒管理及疫情上報制度。 第十八條 單采血漿站應當每半年向所在地的縣級人民政府衛生行政部門報告 有關原料血漿採集情況，同時抄報設區的市、自治州人民政府衛生行政部門或者省 、自治區人民政府設立的派出機關的衛生行政機構及省、自治區、直轄市人民政府 衛生行政部門。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門應當每年向國務院衛生 行政部門匯總報告本行政區域內原料血漿的採集情況。 第十九條 國家禁止出口原料血漿。 第三章 血液製品生產經營單位管理 第二十條 新建、改建或者擴建血液製品生產單位，經國務院衛生行政部門根 據總體規劃進行立項審查同意後，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門依 照葯品管理法的規定審核批准。 第二十一條 血液製品生產單位必須達到國務院衛生行政部門制定的《葯品生 產質量管理規范》規定的標准，經國務院衛生行政部門審查合格，並依法向工商行 政管理部門申領營業執照後，方可從事血液製品的生產活動。 第二十二條 血液製品生產單位應當積極開發新品種，提高血漿綜合利用率。 血液製品生產單位生產國內已經生產的品種，必須依法向國務院衛生行政部門 申請產品批准文號；國內尚未生產的品種，必須按照國家有關新葯審批的程序和要 求申報。 第二十三條 嚴禁血液製品生產單位出讓、出租、出藉以及與他人共用《葯品 生產企業許可證》和產品批准文號。 第二十四條 血液製品生產單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或 者未與其簽訂質量責任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿。 血液製品生產單位不得向其他任何單位供應原料血漿。 第二十五條 血液製品生產單位在原料血漿投料生產前，必須使用有產品批准 文號並經國家葯品生物製品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑，對每一人份血 漿進行全面復檢，並作檢測記錄。 原料血漿經復檢不合格的，不得投料生產，並必須在省級葯品監督員監督下按 照規定程序和方法予以銷毀，並作記錄。 原料血漿經復檢發現有經血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應血漿的單采血 漿站，並及時上報所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門。 第二十六條 血液製品出廠前，必須經過質量檢驗；經檢驗不符合國家標準的 ，嚴禁出廠。 第二十七條 開辦血液製品經營單位，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行 政部門審核批准。 第二十八條 血液製品經營單位應當具備與所經營的產品相適應的冷藏條件和 熟悉所經營品種的業務人員。 第二十九條 血液製品生產經營單位生產、包裝、儲存、運輸、經營血液製品 ，應當符合國家規定的衛生標准和要求。 第四章 監督管理 第三十條 縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門依照本條例的規定負責本 行政區域內的單采血漿站、供血漿者、原料血漿的採集及血液製品經營單位的監督 管理。 省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門依照本條例的規定負責本行政區域 內的血液製品生產單位的監督管理。 縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門的監督人員執行職務時，可以按照國 家有關規定抽取樣品和索取有關資料，有關單位不得拒絕和隱瞞。 第三十一條 省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門每年組織一次對本行 政區域內單采血漿站的監督檢查並進行年度注冊。 設區的市、自治州人民政府衛生行政部門或者省、自治區人民政府設立的派出 機關的衛生行政機構每半年對本行政區域內的單采血漿站進行一次檢查。 第三十二條 國家葯品生物製品檢定機構及國務院衛生行政部門指定的省級葯 品檢驗機構，應當依照本條例和國家規定的標准和要求，對血液製品生產單位生產 的產品定期進行檢定。 第三十三條 國務院衛生行政部門負責全國進出口血液製品的審批及監督管理 。