生產血漿抗凝劑的上市公司

A. 病人輸入的血漿中有抗凝劑正常嗎

這是正常的。
血漿實際上就是採集血液之時加入抗凝劑，阻止血細胞的凝集，在上層析出的淡黃色液體。換言之，如果不加抗凝劑，根本就沒有辦法獲得血漿，所以血漿中肯定是含有抗凝劑的。

B. 獻血漿時輸入的抗凝劑對身體有什麼危害

輸入的抗凝劑不是 輸入你的體內的。而是添加到你獻出的血漿裡面的。所以不會對身體產生危害

C. 血漿加抗凝劑各成分

分析： 新鮮血液中加入抗凝劑後會出現分層現象，常用這種方法來研究血液的組成． 新鮮血液加入抗凝劑並靜置一段時間後，由於血液中各成分的比重不一樣，血液會分為兩部分：上面的部分是血漿，呈淡黃色，半透明；下面的部分是血細胞，其中呈暗紅色，不透明的是紅細胞，紅細胞與血漿之間，有佷薄的一層白色物質，這是白細胞和血小板．如圖所示：故選：A 點評： 該題考查了血液的組成：血液分為兩部分：血漿和血細胞．

D. 抗凝血效果怎麼檢測

你好!!!目的 比較病人用EDTA抗凝血和枸櫞酸鈉抗凝血檢測PT、INR結果的差異。方法 120位受試對象用枸櫞酸鈉和EDTA抗凝各采兩管血，分離血漿後在STAGO儀器上檢測PT，對兩種抗凝方式所得PT、INR結果進行線性回歸分析，分析其相關性及其結果間有無顯著性差異。結果 以枸櫞酸鈉法測得PT為y，EDTA法測得PT為x，兩者間PT線性方程為y=0.86x-2.8，R2=0.97，PT結果相關性好，但差異有顯著性。INR線性方程為y=0.95x+0.03，R2=0.98，相關性好且差異無顯著性。討論 EDTA抗凝血漿檢測PT在臨床上是可接受的，但前提條件是應建立自己的參考區間，報告INR結果時還應統計EDTA抗凝血的MNPT（正常人平均PT），根據公式INR=（PT/MNPT）ISI計算INR值。

【關鍵詞】 EDTA; 凝血酶原時間

現階段進行凝血項目檢測都是用枸櫞酸鈉抗凝，抽取血液量與枸櫞酸鈉的比例是9：1，在真空采血管中包含固定量的0.3 ml抗凝劑，真空采血管內的負壓保證了從血管中吸出2.7 ml血液。但是在實際情況中偶爾會發生血液量不足的問題，比例發生改變會影響凝血結果[1]。使用EDTA抗凝管可能會解決這個問題，因為EDTA粉末在抗凝過程中幾乎不對血液造成稀釋，也就不會發生稀釋比例的改變。本文研究在於詮釋用EDTA抗凝時所測得的PT、INR結果與枸櫞酸鈉抗凝時的相關性。

1 材料和方法

1.1 儀器和試劑 Stago 公司生產的STA型全自動凝血分析儀，使用Stago 公司配套試劑，配套質控品。Dade-Behring公司生產的INR校準血漿；

1.2 標本來源 收集本院健康體檢者標本60例，男30例，女30例，年齡20～53歲；收集本院心胸外科心臟瓣膜置換術後及其它原因致PT延長病人標本60例，男35例，女25例，年齡21～55歲。

1.3 實驗方法

1.3.1 枸櫞酸鈉抗凝血MNPT的計算 同一儀器使用不同生產廠家、不同批號的凝血活酶試劑所計算出的正常人平均PT（MNPT）值是不一樣的，故我們應重測所用凝血活酶試劑匹配的儀器MNPT值，而不應使用生產廠家給我們提供的MNPT值[2]。計算MNPT需要至少20份正常血漿。本實驗我們挑選60名健康體檢者，經過儀器測試PT值，剔除>2S的數據, 經統計學處理，計算得出枸櫞酸鈉抗凝血的MNPT值。

1.3.2 EDTA抗凝血MNPT的計算 60名健康體檢者的EDTA抗凝血，測試PT結果後，剔除>2S的數據, 經統計學處理，計算得出EDTA抗凝血的MNPT值。

1.3.3 Local ISI(儀器區域國際敏感指數)的建立 儀器不可使用試劑說明書上附帶的ISI值，因為此ISI值是試劑製造商用手工方法所測出的，並非是實驗室儀器對所用批號凝血活酶試劑的Local ISI[3]，所以要重新建立Local ISI。用已標注INR值的校準血漿復溶後，在Stago儀器上測PT 2～3次，得出PT秒數均值，INR=（PT/MNPT）Local ISI，將枸櫞酸鈉及EDTA抗凝血各自的MNPT結果及已知的INR結果代入上式，即可求出Local ISI=lgINR/(lgPT－lgMNPT)，故能分別求出兩種抗凝方式各自的Local ISI。

1.3.4 PT、INR的檢測 本院健康體檢者標本60例，本院心胸外科心臟瓣膜置換術後及其它原因致PT延長病人標本60例用枸櫞酸鈉和EDTA抗凝管各抽一管血，3 500 r/min離心5 min,以制備乏血小板血漿，在4 h內完成檢測。根據公式INR=（PT/MNPT）Local ISI，得到INR值。

1.4 統計學方法 對枸櫞酸鈉和EDTA抗凝所得的各120份標本的PT、INR結果進行線性回歸統計，分析其相關性，並用配對t檢驗分析兩者間是否存在顯著性差異。

2 結 果

2.1 MNPT結果 櫞酸鈉抗凝血MNPT為13.8 s，EDTA抗凝血MNPT為18.6 s。

2.2 Local ISI結果 櫞酸鈉抗凝血Local ISI為1.24，EDTA抗凝血Local ISI為1.33。

2.3 枸櫞酸鈉抗凝血的PT結果為y，EDTA抗凝血的PT結果為x，結果見表1。經線性回歸統計，兩者間PT線性方程為y=0.86x-2.8，R2=0.97, PT結果相關性好，經配對t檢驗，t=-29.8,P=0.0<0.05, 差異有顯著性。

2.4 枸櫞酸鈉抗凝血的INR結果為y，EDTA抗凝血的INR結果為x，結果見表1。經線性回歸統計，兩者間INR線性方程為y=0.95x+0.03，R2=0.98, INR結果相關性好，經配對t檢驗，t=0.699，P=0.492>0.05，差異無顯著性。表1 枸櫞酸鈉與EDTA抗凝血的PT、INR檢測結果

3 討 論

3.1 研究發現PT、INR結果間是有相關性的，在臨床上使用EDTA抗凝管檢測PT是可行的。但同時也發現，PT結果間差異有顯著性，兩種抗凝方式下PT的生物參考區間是不同的，所以要建立EDTA抗凝下PT的參考區間。INR結果間差異無顯著性，因為我們重新計算了EDTA抗凝下的MNPT，從上述結果可見，EDTA抗凝下的MNPT比枸櫞酸鈉抗凝下MNPT要長，通過PT/MNPT在一定程度上消減了EDTA抗凝下PT的延長，INR結果有良好的相關性。因此我們可以報告INR結果或者通過公式換算PT結果y=0.86x-2.8。

3.2 PT結果間的差異主要是因為標本的稀釋不同造成的，因為枸櫞酸鈉抗凝管中存在0.3 ml抗凝劑，血液：抗凝劑=9：1，而EDTA管中抗凝劑是固體粉末，加入血液後幾乎不對血液稀釋，因而抽取血液量的多少十分關鍵，這也是分析前質量控制的一個環節。

3.3 使用EDTA抗凝血的優勢在於抗凝管可與血液學分析使用同一管血液，血樣進行完血液學分析後可分離血漿，用於凝血項目檢測，便於檢驗科儀器自動化的建立。使用一管血液不僅節省抗凝管，而且病人沒有必要抽取更多管血液，也便於醫療廢棄物的處理，不會因為血量的多少造成稀釋不同而影響結果。

3.4 本文使用經過計算的EDTA抗凝下的Local ISI，與枸櫞酸鈉抗凝下的Local ISI是不一樣的，因為現階段沒有EDTA抗凝下的INR定值血漿存在，以後若有INR定值血漿來校準ISI會使得EDTA抗凝的使用更方便，更有市場。

E. 為什麼在制備血漿樣品時,最常用的抗凝劑是肝素

肝素主要存在於血管內皮細胞，其與atiii（抗凝血酶ⅲ），組成肝素-抗凝血酶ⅲ復合物，抑制凝血酶fiia和
fxa活性，進而導致體內生理狀態下的抗凝，血漿中亦可能有分布，但是我之前用anti-fiia
&
anti-fxa發色底物法測量過，生理狀態下，幾乎測不出，肝素血漿濃度接近0.0iu/ml。
2.
血漿和血清的定義是不一樣的。血漿：血液中除去血細胞的部分。血清：血液中除去血細胞以及纖維蛋白原的部分。所以新鮮血液不加抗凝劑，離心，馬上就會分離出血細胞，而且由於同時凝血機制已經被激活，你會發現在除了血細胞之外的上面黃色部分也有部分凝結，這就是因為纖維蛋白原變成纖維蛋白並交聯。那麼剩下的一點液體，就是不含纖維蛋白原的血清了。
3.
人體內的抗凝物質，包括很多，廣義來說，抗凝血酶系統都可以算抗凝物質。這些酶還是會存在於血清中。而肝素的話主要分布在血管內皮。ps：我覺得你的概念有點搞亂了。

F. 在血漿中加入抗凝劑會出現什麼狀況

加了抗凝劑的血液剛開始和普通血液應該沒什麼區別吧，
靜置後，血細胞下沉，留上層為淡黃色的液體為血漿，下面顏色深的為血細胞

生理鹽水和血細胞等滲，顏色和血液相比應該是淺了點吧，最後還是會發生凝血反應，析出血清

G. 抗凝劑的臨床應用

草酸鉀常用於供檢驗用血液樣品的抗凝。在試管內加飽和草酸鉀溶液2滴（或10%溶液0.2ml），輕輕敲擊試管，使溶液分散到管壁四周，置80℃以下的烘箱中烤乾（烘烤溫度過高，可使草酸鉀分解為碳酸鉀而失效），每管能使3～5ml血液不凝。供鉀、鈣含量測定的血樣不能用草酸鉀抗凝。
關於保存：新鮮冰凍血漿在-20℃以下可保存1年

H. 抗凝劑上下兩部分,中間的是

I. 用EDTA抗凝劑的血離心後血漿在哪一層

用抗凝劑後

血離心後分3層,自上而下血漿,白細胞的所有及血小板,紅細胞

用EDTA抗凝劑應該是這樣吧

還有不懂的請追問

全手打，希望對你有幫助哦