生产钙钛矿上市公司

Ⅰ 钙钛矿型太阳能电池材料制作工艺成熟吗

1、硅片切割，材料准备：工业制作硅电池所用的单晶硅材料，一般采用坩锅直拉法制的太阳级单晶硅棒，原始的形状为圆柱形，然后切割成方形硅片（或多晶方形硅片），硅片的边长一般为10~15cm，厚度约200~350um，电阻率约1Ω.cm的p型（全球节能环保网掺硼）。2、去除损伤层：硅片在切割过程会产生大量的表面缺陷，这就会产生两个问题，首先表面的质量较差，另外这些表面缺陷会在电池制造过程中导致碎片增多。因此要将切割损伤层去除，一般采用碱或酸腐蚀，腐蚀的厚度约10um。3、制绒：制绒，就是把相对光滑的原材料硅片的表面通过酸或碱腐蚀，使其凸凹不平，变得粗糙，形成漫反射，减少直射到硅片表面的太阳能的损失。对于单晶硅来说一般采用NaOH加醇的方法腐蚀，利用单晶硅的各向异性腐蚀，在表面形成无数的金字塔结构，碱液的温度约80度，浓度约1~2%，腐蚀时间约15分钟。对于多晶来说，一般采用酸法腐蚀。4、扩散制结：扩散的目的在于形成PN结。普遍采用磷做n型掺杂。由于固态扩散需要很高的温度，因此在扩散前硅片表面的洁净非常重要，要求硅片在制绒后要进行清洗，即用酸来中和硅片表面的碱残留和金属杂质。5、边缘刻蚀、清洗：扩散过程中，在硅片的周边表面也形成了扩散层。周边扩散层使电池的上下电极形成短路环，必须将它除去。周边上存在任何微小的局部短路都会使电池并联电阻下降，以至成为废品。目前，工业化生产用等离子干法腐蚀，在辉光放电条件下通过氟和氧交替对硅作用，去除含有扩散层的周边。扩散后清洗的目的是去除扩散过程中形成的磷硅玻璃。6、沉积减反射层：沉积减反射层的目的在于减少表面反射，增加折射率。广泛使用PECVD淀积SiN,由于PECVD淀积SiN时,不光是生长SiN作为减反射膜,同时生成了大量的原子氢,这些氢原子能对多晶硅片具有表面钝化和体钝化的双重作用,可用于大批量生产。7、丝网印刷上下电极：电极的制备是太阳电池制备过程中一个至关重要的步骤，它不仅决定了发射区的结构，而且也决定了电池的串联电阻和电池表面被金属覆盖的面积。最早采用真空蒸镀或化学电镀技术，而现在普遍采用丝网印刷法，即通过特殊的印刷机和模版将银浆铝浆（银铝浆）印刷在太阳电池的正背面，以形成正负电极引线。8、共烧形成金属接触：晶体硅太阳电池要通过三次印刷金属浆料，传统工艺要用二次烧结才能形成良好的带有金属电极欧姆接触，共烧工艺只需一次烧结，同时形成上下电极的欧姆接触。在太阳电池丝网印刷电极制作中，通常采用链式烧结炉进行快速烧结。9、电池片测试：完成的电池片经过测试分档进行归类。

Ⅱ 钙钛矿太阳能电池技术中国已走在世界前列了吗

9月30日消息，2017年诺贝尔化学奖大热技术—钙钛矿太阳能电池，武汉理工大学程一兵团队已取得实质性突破，与理想的大规模应用越来越近。

图为：5cm x 5cm塑料基板的柔性电池

钙钛矿太阳能电池是《科学》杂志评选的2013 年度国际上十大科技突破之一，是一种有望进一步降低光伏发电价格的新型光伏体系。武汉理工大学程一兵团队多年来致力于该光伏产品组件的生产技术开发工作。

前不久，科睿唯安发布了2017年的各奖项“引文桂冠奖”。自2002年以来，45位获得“引文桂冠奖”的科学家荣膺诺贝尔奖，因此该奖被认为是“诺奖风向标”。

今年，科睿唯安化学领域获得“引文桂冠奖”的有三项。其中第三项授予日本的宫坂力（Tsutomu Miyasaka）、韩国的朴南圭（Nam-Gyu Park）以及英国的亨利·J·斯内斯（Henry J.Snaith），他们因为发现并应用钙钛矿材料实现有效能量转换而获奖。

北京时间10月4日2017年诺贝尔化学奖就将揭晓，程一兵在获知“钙钛矿太阳能电池技术”成为2017年诺贝尔化学奖“热门”之后，非常兴奋。程一兵团队在上述两项钙钛矿光伏组件的制备技术上的突破，预示着我国科研人员在钙钛矿光伏组件的制备技术上走在了世界的前列。

不管是否获奖，实质上确实有着先进的技术，那比获奖差不到哪里。

Ⅲ 国内太阳能电池板光转化效率最高能达到多少

目前最高20~25%
太阳能是目前人类使用量最高的再生能源之一，虽然经过几十年的发展，矽基太阳能板的能源转换效率已从最初的 6% 提升到今日的 22%，但几乎已经到了极限。近年，牛津大学分拆出来的 Oxford PV 公司的研究人员发现，若给矽涂上钙钛矿（Perovskite），发电效率就能提升到 28%。研究人员认为，发电效率可到 40%，甚至更高。
钙钛矿能提升太阳能板发电效率，降低成本
早在 1839 年，人类就已经发现钙钛矿。根据外媒《CNN》的 报导 ，Oxford PV 使用工业合成的钙钛矿，在 2018 年取得太阳能发电效率的突破。藉由钙钛矿，Oxford PV 让太阳能发电效率提高到 28%，未来还有可能提升到 40% 以上。太阳能板效率提升，就能够占用较少的土地，也能降低建置成本与劳动力。

此外，钙钛矿在阴天、室内的发电效率也比矽还要好。而且钙钛矿能够用类似喷墨列印的方式印到板上，厚度跟纸一样薄，能降低生产成本，提升建置灵活度。能源专家与《Taming the Sun: Innovations to Harness Solar Energy and Power the Planet》的作者 Varun Sivaram 表示，随著技术发展，钙钛矿能被涂抹到柔性表面，甚至包裹在整个建筑物上。

Oxford PV 近期的目标，是在 2021 年初生产涂上钙钛矿的矽基太阳能板。Oxford PV 估计，此新型太阳能板能为屋主省下 1000 美元 的太阳能板购买与建置费用。Oxford PV 的终极目标，是希望钙钛矿的太阳能板能完全取代矽基太阳能板。

Ⅳ a股上市公司中有钛矿的有几家

1, 宝钛股份（600456），公司是我国最大以钛为主的稀有金属材料生产基地，国内市场占有率版达40%，其中高档钛材权和军工钛材市场占有率达80%；公司目前拥有航空用钛材、海绵钛、钛锆合金铸件等产品。

2. 西部材料（002149），公司拥有钛钢复合板、金属纤维产品，并收购有西部钛业97.78%股权。
3. 英力特（000635），公司重组后，钛白粉、海绵钛将成为公司主业。
4. *ST钛白（002145），公司主营钛白粉产品，已具备年产5万吨产能。
5. 安纳达（002136），公司钛白粉产能达5.5万吨。——吨毛利没扩大1000元/吨，每股业绩提升0.36元。
6, 东华科技(002140), 钛白粉行业的“卖锹人”。钛白粉生产目前主要有硫酸法和氯化法二种不同的工艺技术，国内绝大多数是硫酸法，国外主要是氯化法。东华科技是国内唯一掌握硫酸法和氯化法钛白技术工艺包的工程公司，在钛白粉项目建设市场中拥有45%的占有率，未来可以为国内钛白行业的技术升级提供专业服务。

Ⅳ 钙钛矿太阳能电池什么时候提出的

和太阳能电池差不多
只是材料用的是钙钛矿
生产成本可以降低很多
转化率实验室能达到50%以上

Ⅵ 钙钛矿电池薄膜测sem的时候怎么治样才能保证测试的时候不变质

在诸多新型可再生能源中，太阳能发电无疑是最具前景的方向之一。以CH3NH3PbI3为代表的有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池，由于其突出的光电转换效率和相对较低的制备成本，在近五年间引起了国内外研究者的极大兴趣，并获得了飞速的发展，目前该型太阳电池的效率已突破22％，展示出极高的应用前景。

溶液旋涂法是钙钛矿太阳能电池研究中主要采用的薄膜制备方法，具有成本低、操控简单以及重复性高的优势。然而，旋涂技术本身的工艺特性限制了薄膜的大面积制备和批量化生产，严重制约了其在太阳能电池商业化生产中的应用。此外，溶液旋涂技术在制备的过程中具有较低的钙钛矿前躯体溶液利用率(～5％或者更少)，也凸显出经济性低和环境不友好的不足。气相沉积法作为一种物理沉积方法，尽管可实现高质量、大面积的钙钛矿薄膜的制备，但制备工艺较为复杂，需要特定的真空气相沉积系统，且制备速度较低、材料利用率有限，也不利于钙钛矿薄膜及相关器件的规模化制备。因此，发展大面积、工艺稳定和经济的钙钛矿薄膜制备技术对于面向钙钛矿薄膜的实用化光伏应用显得尤为重要。作为一种快速有效的薄膜制备方法，溶液刮涂技术也在近些年被引入到钙钛矿薄膜的大面积、快速制备中。2014年，美国华盛顿大学的Jen等研究者首次报道了采用刮涂法制备钙钛矿薄膜，并实现了器件光伏性能和空气稳定性的显著提升。2017年，美国内布拉斯加大学林肯分校的Jinsong Huang研究小组通过引入混合阳离子技术，采用刮涂法已实现了超过18％的高效器件制备。由于刮涂法在制备薄膜时的超高原材料利用率，以及大面积、低成本和规模化制备方面的独特优势，这种薄膜制备技术在钙钛矿的商业化生产中体现出极大的应用潜力。然而，目前刮涂法制备的钙钛矿薄膜在器件可重复性方面还有待提高，其中，制备出的钙钛矿薄膜的均匀性较低是其工艺稳定性的主要限制瓶颈。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种基于刷涂技术的钙钛矿薄膜快速制备方法，解决当前钙钛矿薄膜在大面积、工艺稳定和快速制备方面有待提升的问题。

本发明采用刷涂技术并结合前躯体溶液的溶剂工程调控，可有效解决常规刮涂过程中薄膜厚度和均匀性控制的问题，可实现大面积、高质量钙钛矿薄膜的一步法快速制备，在光伏应用方面也实现了较高的光电转换效率和器件重复率，展示出极高的产业化应用前景。

本发明的另一目的是提供一种钙钛矿太阳能电池的制备工艺，该工艺利用上述钙钛矿薄膜的快速准备方法制备钙钛矿光吸收有源层。

为了达到上述目的，本发明提供了一种基于刷涂技术的钙钛矿薄膜快速制备方法，包括步骤：S1.配制钙钛矿前驱体溶液；S2.提供表面浸润性良好的基底；S3.在基底加热的情况下，将浸润有钙钛矿前驱体溶液的刷头以恒定速度刷涂在基底表面；S4.将刷涂完成的基底继续加热，蒸发前驱体溶剂并退火，形成结晶良好的钙钛矿薄膜。

本发明中，所述的钙钛矿薄膜快速制备方法，步骤S1所述的钙钛矿前驱体溶液中PbI2与AI的摩尔比为1:1，溶液浓度为0.5～2.5mol/L，其中A为CH3NH3+和CH(NH2)2+阳离子的任意比例混合。

Ⅶ 为什么说没有折叠成功的石墨烯，就不会有超级计算机的诞生

在我们日常生活中，折叠石墨烯并非难事。但这次研究中，折叠对象是只有单原子厚度的石墨烯。困难在于原子粒子受到量子力学的影响，其规律与我们的日常经验相反。用通俗的方式来解读，当我们在折叠这种微观薄片时，很可能导致它不听话地移动或者直接一分为二。同时，相互靠近的两个薄片总是会发生性质的改变：虽然石墨烯仅仅是导体，但折叠它们时可以产生绝缘体或超导体。

而我国研究人员突破性地使用单个带电原子弯曲超薄薄片，可以保持他们性质不变，折叠和展开多次而没有任何损坏；也可以调整至合适角度，使其性质发生预期内变化，比如超导体。

与此同时韩国也在研究石墨烯。由韩国忠南国立大学教授领导的研究小组开发了一种新的石墨烯电极，用于在低温下生产钙钛矿太阳能电池。然而其价值局限于提高新一代太阳能电池的商业化预期。作为材料研究，与我国成果可用于改进计算机处理器、帮助制造纳米机器部件和石墨烯量子机器相比，其适用范围十分狭窄（仅限这种新电池），并且对前沿的微观物理研究无贡献。同样是研究石墨烯，中国解韩国所不能解，领先的不止一大步。(育宏)

Ⅷ 钙钛矿太阳能电池概念股有哪些

包钢稀土：稀土资源丰富
公司控股股东包钢(集团)公司所属的白云鄂博铁矿拥有丰富的稀土资源。公司以开发利用世界上稀土储量最丰富的白云鄂博稀土资源为主要业务，拥有得天独厚的资源优势。
稀土是化学元素周期表中镧系元素中17种元素的统称，稀土工业和农业中应用越来越广泛。公司控股股东所属的白云鄂博铁矿拥有世界稀土资源的62%，占国内已探明储量的87.1%。包钢白云鄂博矿是世界瞩目的铁、稀土等多元素共生矿，独特的资源优势造就了包钢在世界冶金企业中罕有的以钢铁和稀土为主业的独特产业优势，包头稀土研究院是中国唯一一个国家级稀土专业研究机构。

攀钢钒钛：拥有大量钛矿
已探明的钒钛磁铁矿储量达100亿吨,占全国铁矿总量的20%，是中国境内仅次于鞍本(鞍山—本溪)地区的第二大矿区。钒钛磁铁矿同时伴生有钒、钛、铬、镍、镓、钪等多种稀贵金属，钒的储量为1570万吨，占全国钒资源储量的62.2%、世界储量的11.6%，钛的储量为8.7亿吨，占全国钛资源的90.2%、世界钛资源的35.17%。
钛磁铁矿综合提钪试验研究检测铁选厂原矿含钪27.00g/t。按设计规模计算，每年从处理矿石中回收钪364.25t。以含钪63g/t选钛尾矿为原料，采用预处理磁选或加剂处理电选的工艺，可分选出尾矿中的钛辉石、长石，含钪分别为114g/t、121g/t;采用加助溶剂盐酸浸出钪，浸出率可达93.64%;采用碱熔合水解盐酸浸出钪，浸出率可达97.90%;用TBP萃取钪，萃取率可达98.90%;用水反萃，反萃取率为98.00%;再用草酸精制可得到品位为99.95%的Sc2O3产品。

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钙钛矿相的主导SrFeCo0.5Oy陶瓷膜作了准备由glycinenitrate燃烧过程中总值（GNP）的粉末。 1150 8C烧结样品的钙钛矿及尖晶石相。起始粉末焙烧温度烧结样品的晶粒尺寸显着增加。粗粒度的样品的相组成几乎保持不变，在900℃空气中退火后，形成共生氧化为主导的阶段，而细粒度的样品退火。在固态反应（SSR）和溶胶 - 凝胶膜相比，国民生产总值的衍生膜表现出更大的透氧性，这可以归因于缺氧的钙钛矿相，是高度渗透到氧气。

氧离子和电子的混合导体透氧膜分离氧气从空气和部分轻质烃氧化[1,2]的潜在应用。在最广泛的调查材料中，两个系统锶钴铁氧化物的特殊利益。一个是具有钙钛矿结构SrCo1_xFexO3_d组成。寺冈等人。报道说SrCo0.8Fe0.2O3_d具有最高的透氧，使得它作为一个氧分离膜[3]的吸引力。其他系统是一个共生结构与分层Sr4Fe6O13 [4]同型的，组成SrFe1.5_xCoxOy（X <0:375）。由于其出色的稳定性和高氧离子电导率在还原气氛，SrFeCo0.5Oy被用作膜构建一个

通过氧分离一体化生产的甲烷重整制合成气的化学反应器[5-7]。据报道，SrFeCo0.5Oy的相组成主要是由使用的合成方法确定。 SrFeCo0.5Oy固态反应（SSR）的合成样品的三个阶段，钙钛矿共生Sr4Fe6_xCoxO13td SrFe1_xCoxO3_d，和尖晶石Co3_xFexO4的混合物[8,9]，然而，从溶胶 - 凝胶过程中产生的样品是单相共生结构Sr4Fe6_xCoxO13td [10,11]。烧结SrFeCo0.5Oy陶瓷的相组成，也可以调整申请后退火处理。在SSR的派生SrFeCo0.5Oy组合的钙钛矿相，经历了一个转换的共生阶段下长时间退火[12]时间，并相应降低这种材料的透氧和电导率[9,12]。本文的目的是准备与改进的相稳定性和透氧SrFeCo0.5Oy的陶瓷膜，并确定影响的不同阶段之间的转换反应的关键因素。在这项研究中，甘氨酸 - 硝酸盐过程总值（GNP）被用来准备下退火研究治疗SrFeCo0.5Oy膜，膜相稳定，从固相反应法和溶胶 - 凝胶过程中派生的膜相比，其透氧

Ⅹ 用反溶剂法涂钙钛矿膜为什么表面发白，结不了晶

钙钛矿太阳能电池是目前光伏及材料研究领域的宠儿。从最开始的比拼光电转换效率，到优化材料配方和形貌，到对更深层次的机理研究，几乎每月都有Nature 或Science 出现，大家已经习以为常。研究的热度高，也代表着竞争激烈，有人戏称现在能想到的常规及非常规idea和套路几乎都被做完了。

那么是否还有机会发顶级文章呢？当然有，前提是脑洞够大、眼光够“毒”。

今天介绍的Nature文章，来自光伏领域的大佬——瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）Michael Grätzel教授的研究团队，他们研究了光照对金属卤化物钙钛矿薄膜形成的影响。这个切入点看似稀松平常，可以说该领域的研究者几乎人人都会遇到，但貌似只有他们注意到并进行了深入研究。

Amita Ummadisingu（本文一作，左）和Michael Grätzel教授（右）。图片来源：EPFL

在金属卤化物钙钛矿太阳能电池中，钙钛矿薄膜的质量会直接影响到器件的性能，优化钙钛矿薄膜的形貌显得非常重要。为了提高钙钛矿太阳能电池的性能，科学家们已经开发了许多器件结构及制备工艺，其中包括一步沉积法、顺序沉积法、反溶剂（anti-solvent）法。早期的研究已经发现制备钙钛矿的反应条件会对薄膜质量产生影响，比如反应物浓度以及反应温度。但是，科学家们对控制薄膜质量的精确反应机理以及主要因素的理解还称不上透彻。近日，Michael Grätzel教授研究团队以“光照”为切入点，利用共聚焦激光扫描荧光显微镜（CLSM）以及扫描电子显微镜（SEM）研究了两种常用的钙钛矿制备方法：顺序沉积法和反溶剂法，展示了光照对于钙钛矿生长速率以及薄膜形貌的影响，并对背后的机理进行了深入的研究。

工作介绍视频。视频来源：EPFL

首先，作者研究了光照对于顺序沉积法中钙钛矿形成的影响。在黑暗及光照条件下中，碘化铅（PbI2）沉积在介孔TiO2上，之后浸入甲基碘化铵（CH3NH3I，MAI）溶液中反应形成甲胺铅碘钙钛矿（CH3NH3PbI3）。在黑暗条件下，刚刚旋涂的PbI2薄膜没有展现出明显的结晶特点（图1a）。已有研究表明，结晶的金属卤化物与无定形组分相比，会展现出更强的发光。在浸入MAI溶液6秒后，就能看到明显的PbI2发光点（图1b，用绿色表示），结合SEM图像，可以证明已经形成了PbI2晶体。当浸渍时间增加到8秒时，他们在结晶PbI2簇的中央位置检测到了少量的钙钛矿（图1c，用红色表示），这表明在PbI2结晶之后MAI进入PbI2晶体开始反应生成钙钛矿。随后的结构识别发现了PbI2–钙钛矿混合晶体，这种之前并未见诸报道的现象也证明了PbI2结晶要早于钙钛矿形成。随着浸渍时间的延长，这种插入反应更加明显（图1d/1e）。而在1 Sun光照下，整个反应过程出现了两个明显的差异：光照下钙钛矿的形成更快，形成的晶体更小更多（图1f-1i）。作者还设计实验排除了伴随光照的加热效应对反应的影响，确认上述现象的诱因只有光照。

图1. 顺序沉积法，黑暗及1 Sun光照下制备甲胺铅碘钙钛矿的CLSM及SEM图像（内嵌）。图片来源：Nature

黑暗条件下，随着浸渍时间的延长，晶体的数量并没有随之增加（图1b-1d），这说明晶体成核在最初浸入MAI溶液的几秒内就已经完成，而且随后不会有新核产生。接下来，作者对不同光强下的成核进行了研究。浸渍25秒的样品，黑暗下、0.001 Sun、0.01 Sun、0.1 Sun以及1 Sun下的SEM图片（图2a）表明，尽管在黑暗条件下成核密度很低，但是一经光照，成核密度会呈指数型增加，证实了存在光诱导成核的现象。随后作者继续深入研究了光照影响PbI2膜成核过程的机理，在此不再赘述。

图2. 不同光照下的成核研究。图片来源：Nature

现在已经确定，顺序沉积法中进行光照能够让钙钛矿形成更快而且晶体更小更多，这对太阳能电池来说是好是坏呢？作者们在黑暗条件以及1 Sun条件下制备了光伏器件，黑暗条件下的器件平均光电转换效率（PCE）为5.9%，而1 Sun条件下的平均PCE为12.4%（最高可达13.7%），是黑暗条件下的两倍多。究其原因，可能是因为更小的晶体带来了更好、更均匀的表面覆盖，使得对入射光的吸收更佳，光电流密度更高。

研究完顺序沉积法，作者们继续研究另一种常用方法反溶剂法。该方法中，混合前体溶液（含金属和有机卤化物）被旋涂于基底上，随即滴加反溶剂（钙钛矿在该溶剂中不溶解）帮助钙钛矿形成，最后加热形成产品。有意思的是，光照在此种方法中起到的作用与在顺序沉积法中的正好相反，黑暗条件下用反溶剂法制备的CH3NH3PbI3太阳能电池平均PCE为16.9%（最高可达18.4%），高于1 Sun条件下的平均PCE 13.9%。作者们分析了原因，反溶剂法中，与黑暗条件相比光照下形成的钙钛矿晶体更小数量更多（图3），这与顺序沉积法类似。但是，由于黑暗与光照条件下反溶剂法制备的钙钛矿薄膜的表面覆盖都很好，而光照条件下形成的更多晶体在薄膜中引入了更多的晶界，这损害了太阳能电池的性能。

图3. 反溶剂法中黑暗及光照条件下的钙钛矿薄膜。图片来源：Nature

总而言之，作者通过实验证实黑暗条件对于反溶剂法制备钙钛矿薄膜是有利的，然而对于顺序沉积法来说情况相反，有利的条件变成了光照。这个结论看似简单但却非常重要，再结合对现象背后机理的深入研究，对于控制钙钛矿薄膜的形貌以及高质量钙钛矿太阳能电池的大规模生产都具有指导意义。